Przejdź do treści
opublikowano:czas czytania:1 min

BEZPŁATNA procedura IN VITRO. Adw. Angelika Bełkot-Petlic o REFUNDACJI i regulacjach w Polsce

Jedna słaba klauzula potrafi kosztować więcej niż cały kontrakt

Prześlij nam swoją umowę B2B – wskażemy ryzykowne zapisy i podpowiemy, co poprawić, zanim ją podpiszesz. Przygotowujemy też kompletne wzory umów dopasowane do Twojej firmy.

Wyślij umowę do analizy

Najczęściej zadawane pytania

Podmioty lecznicze i placówki medyczne, firmy farmaceutyczne, producenci wyrobów medycznych oraz ośrodki badawcze i CRO.

Tak, współpracujemy z organizacjami niezależnie od lokalizacji.

Tak. Doradzamy w zakresie prawa farmaceutycznego, oceniamy zgodność działań marketingowych z zasadami reklamy produktów leczniczych i wspieramy przy wprowadzaniu produktów na rynek.

Prowadzimy badanie prawnie od początku do końca: protokoły i zgody uczestników, umowy sponsor–CRO–ośrodek, wnioski do komisji bioetycznych i URPL oraz zgodność z GCP i CTR.

Wycenę ustalamy indywidualnie, zależnie od zakresu i rodzaju projektu. Możliwa jest pomoc przy pojedynczej sprawie oraz stała współpraca.

Podziel się publikacją:

Skonsultuj się z prawnikiem

Powiedz nam, czego potrzebuje Twoja firma, a zaproponujemy zakres i model współpracy.

Szybki kontakt

Powiązane wpisy:

  • Prawo medyczne w kontekście nowych terapii genowych i komórkowych

    Terapie genowe i komórkowe są jednymi z najbardziej innowacyjnych osiągnięć współczesnej medycyny, oferując potencjał leczenia dotąd nieuleczalnych chorób, takich jak nowotwory, choroby genetyczne czy schorzenia neurodegeneracyjne. Ich wdrażanie wiąże się jednak z wieloma wyzwaniami prawnymi, które obejmują regulacje dotyczące badań klinicznych, bezpieczeństwa pacjentów, odpowiedzialności medycznej oraz ochrony danych. W Europie terapie te są regulowane głównie […]

    opublikowano:czas czytania:4 min

  • Badania Kliniczne w Polsce – Świadoma zgoda pacjenta i uczestnika badania klinicznego

    Badania kliniczne są fundamentalnym elementem procesu rozwoju nowych leków, terapii i metod diagnozy. Aby jednak badania były etycznie i prawnie poprawne, niezbędne jest uzyskanie świadomej zgody od każdego uczestnika. Poniżej znajduje się rozbudowana analiza prawna tej tematyki w kontekście Polskiego systemu prawnego. Badania kliniczne w Polsce – świadoma zgoda uczestników Świadoma zgoda to proces informowania […]

    opublikowano:czas czytania:4 min